產(chǎn)品名稱：谷氨酸（Glu）含量檢測試劑盒
產(chǎn)品型號：BC1585
產(chǎn)品報價：
產(chǎn)品特點：谷氨酸（Glu）含量檢測試劑盒 鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結構所必需的元素。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內分泌疾病等相關。測定原理：鎂離子在堿性介質中氫氧化成膠體粒子，進一步與達旦黃結合后呈橘紅色，在一定范圍內，540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。
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谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒
谷氨酸提?。?1、細菌或培養(yǎng)細胞樣品：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 常溫離心 10min，取上清，置冰上待測。 2、組織樣品：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 試劑一），進行冰浴勻漿。8000g 常溫離心 10min，取上清，置冰上待測。 3、血清（漿）或細胞培養(yǎng)液樣品：按照血清（漿）或細胞培養(yǎng)液體積（mL）：試劑一體積 (mL)為 1：5~10 的比例（建議取 0.1mL 血清（漿）或者細胞培養(yǎng)液加入 1mL 試劑一），進行冰浴勻漿。8000g 常溫離心 10min，取上清，置冰上待測。
谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒
谷氨酸含量計算： a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下 1、標準條件下測定回歸方程為 y = 0.0328x- 2.423； x 為谷氨酸含量（µg/mL），y 為吸光值。 2、按照血清（漿）或者細胞培養(yǎng)液體積計算谷氨酸含量(μg/mL)= [(△A +2.423)÷0.0328×V1]÷(V3×V1÷V2）=304.9×(△A+2.423) 3、按照蛋白濃度計算谷氨酸含量(µg/mg prot)=[(△A +2.423)÷0.0328×V1]÷(V1×Cpr)=30.49×(△A+2.423) ÷Cpr 4、按照樣本質量計算谷氨酸含量(µg/g 鮮重)=[(△A +2.423)÷0.0328×V1]÷(W ×V1÷V2)=61×(△A+2.423) ÷W 5、按照細菌或細胞密度計算谷氨酸含量(μg/104 cell)=[(△A +2.423)÷0.0328×V1]÷(1000×V1÷V2)=0.061×(△A+2.423) V1：加入反應體系中樣本體積，0.25mL；V2：加入提取液體積，1 mL；V3：加入血清（漿）或細胞培養(yǎng)液體積，0.1 mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500 萬。 b.用 96 孔板測定的計算公式如下 1、標準條件下測定回歸方程為 y = 0.0164x- 2.423； x 為谷氨酸含量（µg/mL），y 為吸光值。 2、按照血清（漿）或者細胞培養(yǎng)液體積計算谷氨酸含量(μg/mL)= [(△A +2.423)÷0.0164×V1]÷(V3×V1÷V2）=609.8×(△A+2.423) 3、按照蛋白濃度計算谷氨酸含量(µg/mg prot)=[(△A +2.423)÷0.0164×V1]÷(V1×Cpr)=60.98×(△A+2.423) ÷Cpr 4、按照樣本質量計算谷氨酸含量(µg/g 鮮重)= [(△A +2.423)÷0.0164×V1]÷(W ×V1÷V2)=60.98×(△A+2.423) ÷W 5、按照細菌或細胞密度計算谷氨酸含量(μg/104 cell)=[(△A +2.423)÷0.0164×V1]÷(500×V1÷V2)=0.122×(△A+2.423) V1：加入反應體系中樣本體積，0.25mL；V2：加入提取液體積，1 mL；V3：加入血清（漿）或細胞培養(yǎng)液體積，0.1 mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500 萬。
Glu 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，不僅是組成蛋白質的 20 種氨基酸之一，而且通過轉氨基作用參與多種氨基酸合成，是生物體內主要氨基來源之一。此外，Glu 還是味精的主要有效成分，常用做食品添加劑以及香料生產(chǎn)。
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《Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton》 作者:Yanan Wang，Chengzhen Liang，Zhigang Meng，Yanyan Li，Muhammad Ali Abid，Muhammad Askari，Peilin Wang，Yuan Wang，Guoqing Sun，Yongping Cai，Shou-Yi Chen，Yi Lin，Rui Zhang，Sandui Guo 期刊:Environmental and Experimental Botany 影響因子:3.712 PMID:
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